FDA, 인보사 임상시험 승인

미국 식품의약국(FDA)이 2006년 7월 인보사의 임상시험을 승인했다. 코오롱은 1999년 9월 골관절염 치료물질인 티슈진 개발을 시작한 이후 미국 시장 진출을 추진해 왔다.

FDA의 임상 승인에 이어 2006년 12월에는 국내 식품의약품안전청(현 식품의약품안전처) 역시 인보사의 국내 임상시험을 승인하며 상용화를 위한 행정적 절차가 가속화되었다.